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PMDA注册

日本将医疗器械分为4类:第1类是一般医疗设备,认为即使发生不良事件,对人体的风险也极低的产品,如手术刀、体外诊断设备等无需批准等。第2类为管制医疗设备,认为即使发生不良事件,对人体的风险也比较低的产品,如电子内窥镜、消化器官用导管等。在第2类中,采用了不需经过由厚生劳动大臣确定标准的大臣批准,由预先得到厚生劳动大臣注册接受的民间第三方认证机构(现有13个机构)对其与标准的符合性进行认证的制度。第3类为高度管制医疗设备,认为在发生不良事件时,对人体的风险比较高的产品。如透析器、人工骨骼、人工呼吸器、心脏血管用球囊导管等,要经过厚生劳动大臣批(PMDA审查)。第4类为高度管制医疗设备,是对患者的侵入性高、在发生不良事件的情况下有可能直接导致生命危险的产品,如起博器、人工心脏、支架等。要经过厚生劳动大臣批准(PMDA审查)。

中国企业日本市场开拓第一步需要选择MAH(Marketing Authorized Holder),因为日本法规里的审核主体不在是以工厂为导向,而是以日本本土MAH为导向。日本法规对制造分销商的要求比欧洲和美国代理商的要求严格得多。制造分销商需要在日本居住,获得日本政府的正式许可,必须雇用符合资格要求的人员,例如一般制造和销售经理,国内质量运营经理,安全经理等。并且,制造分销商必须依据关于管理和质量控制标准的《厚生劳动省条例》第169号(QMS部长条例)以及关于售后安全管理标准的《厚生劳动部条例》第135号(GVP部长条例)来构建实施和维护管理系统(体系)。在日本没有办事处的制造商,可以请销售代理商成为制造代理商,但是在这种情况下,制造代理商必须将该产品注册为医疗设备进行制造和销售,并拥产品的制造和销售授权,从而可以完全控制医疗设备及其生产和销售。按照法规要求,日本的MAH所持有的证书为制造贩卖业证,工厂施行厚生劳动省登入制。

中国企业如果想在日本自己建立MAH分支,需要有相关的日本本土具有资质的人员,类似于我们中国的管代制和内审员制度。只有具备有相关资质的公司才能成为MAH。中国制造企业需要对在日本境内的公司进行了解,避免产生无效或缺乏有效资质企业成为自己的MAH。当外国制造商(II,III和IV级医疗器械制造商)在日本销售产品时,如果该公司在日本没有办事处,根据外国特别批准制度,该特批制度允许外国制造商以自己的名称而不是制造分销商名义来获得制造和销售医疗器械的批准, 制造和销售。

日本厚生劳动省通过对II、III、IV等级医疗设备的外国制造商设立外国特别许可制度,允许其拥有该医疗设备的制造贩卖许可。根据外国特别许可制度,外国制造业者可以代替制造销售业者以自己的名字取得该医疗设备的制造贩卖许可及制造贩卖认证,外国制造业者可以成为制造贩卖业者(制造贩卖业者等)在这种情况下,有必要指定一个日本国内制造分销商(D-MAH)。DMAH有义务在日本执行基于QMS的质量管理,基于GVP的售后安全管理以及包括产品应用在内的各种其他业务。简单的说中国II、III、IV类企业在日本销售医疗器械,可以选择D-MAH;

日本PMD审核往往不同于制造商所认识的审核流程,如 CE 认证、CMDCAS 和 ISO 13485。不同之处在于,申请由 MAH 而不是制造商提出,且每 5 年再认证审核一次。您若已有公告机构颁发的ISO13485证书,通常可减少PMDt要求下的QMS评估要求。

附注:

1.一些III类医疗设备被认为是“指定的高度控制”设备,并遵循与II类“指定控制”设备相同的批准路线(以绿色显示)。

2.厚生省第169号法令对大多数第I类设备应用程序不需要文件。然而,一些I类设备制造商确实需要QMS认证,包括I类新设备(即没有JMDN代码)。

3.设备注册不过期。然而,QMS证书有效期为五年,必须在到期前六个月续签。市场前认证申请也可接受年度监督审计。时间表将由RCB或PMDA确定。

这是一个简化的过程概述。PMDA可以选择审核您提交的文件并请求更多的文件,这将为您的批准增加时间。


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